미국의 코로나19(우한폐렴) 백신 관련 이상반응 통계 (VAERS 데이터)

 

반달가면 이글루에서 백업 - http://bahndal.egloos.com/646932 (2021.3.16)

 

최근에 알게 되었는데, 미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)에서 공동으로 "백신 이상반응 신고 시스템(VAERS, Vaccine Adverse Event Reporting System)"을 운영하고 있다. 미국에서 접종하는 각종 백신과 관련해서 이상반응이 발생했을 경우 신고를 할 수 있는 창구 역할을 하고 있으며, 공식 웹사이트는 아래의 링크다.

VAERS - Vaccine Adverse Event Reporting System

 

이 웹사이트에서는 접수된 신고를 연도별로 자료를 제공하고 있어서 다운로드할 수 있다. VAERS에서 이상 증상자를 적극적으로 찾아서 조사하는 것이 아니라 문제가 발생했다고 신고를 해야 하는 방식으므로, 신고하지 않은 사례는 포함되지 않았다는 점에 유의.

자료는 아래의 링크로 가서 "Download VAERS Data"를 선택하면 1990년부터 2021년까지 연도별 데이터셋을 받을 수 있다. 파일 형식은 csv(comma-separated values)다.

VAERS Data

 

 

2021VAERSDATA.zip

4.73MB

2021VAERSVAX.zip

0.11MB

 

2021년부터 코로나19(우한폐렴) 백신 접종이 시작되었으므로, 2021년도 데이터를 받아 보면 코로나19 백신 접종과 관련하여 신고된 이상반응 현황을 확인해 보았다.

2개의 파일을 살펴보았는데, 2021VAERSVAX.csv 파일은 신고 식별번호별로 어떤 종류의 백신이었는지에 대한 자료를 담고 있고 2021VAERSDATA.csv 파일은 신고 식별번호별로 이상반응자 관련 정보(나이, 성별, 사망 여부 등)를 담고 있다.

다운로드한 데이터셋은 2021년 3월 12일에 갱신된 자료이고, 2021년 3월 5일까지 접수된 내용을 담고 있다. 간단하게 몇가지 파악해 본 사항을 정리해 보자면 아래와 같다.

2021년에(3월 5일까지) 신고가 접수된 백신 관련 이상반응은 총 20919건이었고, 여기서 20497건이 코로나19 백신과 관련된 신고였다. 사실상 이상반응 신고의 대부분이 코로나 19 백신으로 인한 것이었다.

20497건의 코로나19 백신 이상반응 신고에서 10203건은 화이자(Pfizer) 백신, 10275건은 모더나(Moderna) 백신이었다. 나머지 19건중 2건은 얀센(Janssen), 17건은 미상(신고자가 제조사를 특정하지 않은듯)이었다.

백신 이상반응 신고중 사망 사례는 총 1437건이었다. 사망자중 1381명은 코로나19 백신을 접종했고, 나머지 56명은 다른 백신이었다.

코로나19 백신 접종 이후 사망한 1381명중에 화이자 백신 접종자는 673명, 모더나 백신 접종자는 702명이었다. 나머지 사망자 6명의 경우는 제조사 미상. 70세 이상인 사망자가 979명으로 사망자 대다수가 노령층이다. 50세~69세인 사망자도 279명이었다.

미국의 경우 코로나19 백신이 대부분 화이자 또는 모더나 제조품인 것으로 보이고, 국내에 들어온 아스트라제네카(AstraZeneca) 백신은 거의 없는 듯하다. 어쨌든 화이자/모더나 코로나19 백신을 접종하고 2만명이 넘게 이상반응을 보였으며 1천3백명이 넘는 사망자가 나왔다.

백신 접종후 이상반응을 겪을 경우 그 인과관계를 규명하기가 매우 어렵고, 비상용으로 사용승인이 되었기 때문에 부작용에 대한 제약사의 책임도 없으며, 생각보다 많은 수의 사망자가 나오고 있는 것으로 보인다. 판단의 각자의 몫이겠으나, 개인적으로는 코로나19 백신을 맞아야 할 절대적인 필요성에 대해 그리 확신이 들지 않는구나 -_-;