코로나19 백신 관련 화이자/FDA 내부 문서 공개

 

반달가면 이글루에서 백업 - http://bahndal.egloos.com/655735 (2022.3.4)

 

원문은 여기로

 

"Starfire Codes"라는 블로그에 올라온 내용이다. 핵심 내용만 추려 보자면 이렇다.

지난 8월 27일, "PHMPT(Public Health and Medical Professionals for Transparency, 투명성을 위한 의료인들)"라는 단체에서 정보공개법(FOIA, Freedom of Information Act)에 의거하여 FDA에 정보공개 청구를 했다.

청구한 내용은 "VAERS(Vaccine Adverse Event Reporting System, 백신 이상반응 신고 시스템, 관련 내용은 여기로)"에 공개된 데이터를 제외하고 화이자(Pfizer) 백신과 관련된 데이터와 정보를 공개하라는 것이었다.

 

FDA는 이 요구를 거부했고, 9월 16일에 PHMPT는 FDA를 상대로 소송을 걸었다. 그러자 FDA는 한달에 500페이지식 공개하겠다고 제안했는데, 총 32만9천페이지의 자료가 있기 때문에 약 55년의 시간이 소요된다.

PHMPT는 FDA가 해당 자료를 검토하고 백신을 승인하는데 108일 정도가 걸렸으니 108일내에 해당 자료를 모두 공개하라고 요구했다.

법원은 한달에 500개의 문서를 공개하라고 판결했다.


최초로 공개된 문서들에 따르면, 화이자 백신 접종이 시작된 지난 12월 1일부터 올해 2월 28일까지의 기간 동안 보고된 백신접종후 사망자는 1227명으로, 37명중 1명이 사망한 셈이다.

유산 사례는 270건이었으며, 모유수유를 통해서 아기에게 중증이상이 생긴 경우는 17건이었다.

위에 언급된 내용을 담은 화이자/FDA 문서 원문은 아래의 링크에서 볼 수 있으며 38페이지 분량이다.


계속 문서가 공개될 것으로 보이는데, PHMPT 웹사이트에서 다운로드할 수 있다. 아래의 링크다.

 

Pfizer's documents
https://phmpt.org/pfizers-documents/

2020년 12월 1일부터 2021년 2월 28일까지 화이자에서 집계한 백신 이상반응 현황을 담은 화이자/FDA 문서 원문은 아래의 링크에서 볼 수 있다.

5.3.6-postmarketing-experience.pdf
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf

 

 

이상반응 사례는 총 42086건이며, 이중 사망은 1223명이다. 전체 이상반응 접수의 2.9%가 사망이다.

백신 접종 초기 3개월 동안 집계한 통계에서 사망자가 1223명이 나왔는데도 이대로 밀고 나간 FDA와 화이자의 기백이 그저 놀라울 뿐이다.